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Le diéthylamide de l'acide lysergique (LSD) est-il métabolisé dans l'organisme ?

Le diéthylamide de l'acide lysergique (LSD) est-il métabolisé dans l'organisme ?


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Le LSD est-il décomposé en d'autres composés par des enzymes ou des hormones ? Si oui, à quel endroit et à quel endroit du corps cela se produit-il ? J'ai recherché plusieurs articles apparaissant dans une recherche google, mais malheureusement je n'ai pas compris la plupart.


Réponse courte
Le LSD semble être décomposé enzymatiquement dans le foie.

Fond
Tout d'abord, les hormones ne se décomposent pas quoi que ce soit; les enzymes sont les chevaux de travail qui interviennent dans le métabolisme.

Selon un article de revue (Passie et al., 2008), les humains métabolisent le LSD en métabolites structurellement similaires (Fig. 1) par NADH-dépendant enzymes hépatiques microsomales au 2-oxy-LSD inactif et au 2-oxo-3-hydroxy LSD. Le LAE est formé par N-désalkylation enzymatique du radical diéthylamide en position 8 de la chaîne latérale. Le di-hydroxy-LSD et le nor-LSD sont également des métabolites, ainsi que le 2-oxo-LSD, le 13- et le 14-hydroxy-LSD en tant que glucoronides , acide lysergique éthyl-2-hydroxyéthylamide (LEO) et LSD trioxylé.

Notez qu'il est peu probable que le système monoamine oxydase (MAO) décompose le LSD. Les MAO sont des enzymes qui catalysent l'oxydation des monoamines. Les neurotransmetteurs monoamines contiennent un groupe aminé qui est relié à un cycle aromatique par une chaîne à deux carbones (comme -CH2-CH2-). Cette structure n'est pas présente dans le LSD (fig. 1). Une recherche rapide sur Google Scholar n'a donné aucun résultat pertinent (« LSD » + « monoamine oxydase »), indiquant vaguement que la MAO est peu susceptible d'être impliquée dans le métabolisme du LSD. Cependant, comme je soupçonne une certaine auto-assistance ici, je ne suis pas sûr des interactions MAOI et LSD, et je déconseille fortement de jouer avec les inhibiteurs de la MAO et tout médicament en général. Par exemple, le 5-HT est un exemple typique d'un substrat MAO et le LSD empiète sur le 5-HT2A récepteurs. Par conséquent, des interactions pharmacodynamiques avec une prise combinée de LSD et d'IMAO sont susceptibles de se produire.


Fig. 1. Métabolites du LSD. source : Passie et al. (2008)

Référence
- Passie et al., CNS Neuroscience & Therapeutics (2008); 14: 295-314


Le LSD est métabolisé dans le foie chez l'homme par les enzymes de l'hémoprotéine du cytochrome P450. Les enzymes spécifiques sont le CYP3A4 et le CYP2D6.

Le CYP2D6 est généralement considéré comme non inductible (ce qui signifie qu'il ne semble y avoir aucun moyen d'augmenter sa production chez l'homme), et ne peut être inhibé que par d'autres médicaments qui coûteraient plus cher que le LSD et seraient dangereux à prendre de toute façon.

CYP3A4 apporte la réponse que vous recherchez. Il est fortement inhibée par ... pamplemousse! La grenade a également le même effet. Donc, ingérer beaucoup de ces fruits fera que le LSD mettra plus de temps à se métaboliser.


Effets du LSD sur le corps et le cerveau [Que se passe-t-il vraiment ?]

Le diéthylamide de l'acide lysergique (LSD) est un puissant hallucinogène qui peut provoquer toute une gamme d'effets physiques et psychologiques. Ce guide détaillé expliquera ce qu'est ce médicament, comment il affecte le corps et le cerveau, et ses effets positifs et négatifs. Nous examinerons également certaines idées fausses courantes au microscope pour séparer les faits de la fiction.


MÉTHODES

Étudier le design

La présente étude a utilisé une conception croisée en double aveugle, contrôlée par placebo, avec quatre sessions de test expérimentales de 6 heures pour étudier les réponses au placebo, 5 µg LSD, 10 µg LSD et 20 µg LSD base. Vingt-quatre sujets ont été assignés au hasard à 24 séquences de traitement possibles, contrebalançant tous les traitements. Les périodes de sevrage entre les sessions étaient au moins 5 jours. L'étude a été enregistrée au registre néerlandais des essais cliniques (n° NTR7102 www.trialregister.nl). Des données supplémentaires de cette étude sont publiées ailleurs. 19

Participants

Les participants ont été recrutés sur le campus de l'Université de Maastricht via la publicité, les réseaux sociaux et le bouche à oreille. Seuls les participants en bonne santé âgés de 18 à 40 ans, ayant un indice de masse corporelle compris entre 18 et 28 kg/m 2 , et ayant eu au moins une expérience antérieure avec un hallucinogène ont été inclus dans l'étude. Les critères d'exclusion étaient les suivants : grossesse (test de grossesse urinaire au dépistage et avant chaque séance de test) ou allaitement, antécédents personnels de toxicomanie, troubles psychiatriques actuels ou antérieurs ou antécédents familiaux (parent au premier degré) de troubles psychiatriques majeurs , expérience antérieure d'effets secondaires graves aux drogues psychédéliques (anxiété ou attaques de panique), maladie physique chronique ou aiguë (basée sur un examen physique anormal, un électrocardiogramme ou des analyses sanguines hématologiques et chimiques ou hypertension > 140/90 mmHg), tabagisme (> 20 cigarettes/jour), consommation excessive d'alcool (> 20 consommations d'alcool par semaine), consommation de drogues illicites au cours des 3 derniers mois et consommation de drogues illicites au cours des 7 derniers jours avant ou pendant l'étude. Un test urinaire de dépistage de drogue et un test d'alcoolémie ont été effectués lors du dépistage et avant chaque session de test. Aucune substance illicite n'a été détectée lors de l'étude. Les participants n'étaient pas autorisés à boire de l'alcool ou des liquides contenant de la xanthine après minuit avant le jour de l'étude. Les hallucinogènes précédemment utilisés comprenaient le LSD (m = 12), psilocybine (m = 19), méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA)/ecstasy (m = 15), N,N-diméthyltryptamine (m = 1), kétamine (m = 1), « drogues 2C » (m = 3), et la sauge (m = 1).

Procédures d'étude

L'étude comprenait une visite de dépistage et quatre sessions expérimentales (journées de test). sessions expérimentales ont commencé à 9h00. Un cathéter intraveineux à demeure a été placé dans une veine antécubitale pour un prélèvement sanguin. Une dose orale unique de LSD ou de placebo a été administrée à 10 h. Les effets autonomes et subjectifs du médicament ont été évalués à plusieurs reprises tout au long de la session. Les séances de test se sont terminées à 16h00. Pour l'analyse des concentrations de LSD dans le plasma, des échantillons de sang ont été prélevés dans des tubes d'héparine de lithium avant et 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4 et 6 heures après l'administration du médicament. Les points temporels ont été sélectionnés sur la base des données pharmacocinétiques existantes sur le LSD. 4 Des échantillons de sang ont été centrifugés et le plasma a été congelé à -20°C jusqu'à l'analyse.

Médicaments à l'étude

Le LSD (acide D-lysergique diéthylamide base, pureté par chromatographie liquide haute performance > 99 % Lipomed AG, Arlesheim, Suisse) a été fabriqué sous forme de solution buvable en unités contenant 25 µg de LSD dans 1 ml d'éthanol à 96 %. 4 La stabilité de la formulation pendant plus longtemps que la période d'étude a été documentée comme décrit ailleurs. 4 Un microgramme de base de LSD utilisé dans la présente étude correspondait à environ 1,23 à 1,33 µg de tartrate de LSD (selon la forme du sel et la quantité d'eau cristalline), qui est la forme de LSD la plus susceptible d'être utilisée lorsque acquis illégalement (c'est-à-dire sous forme de buvard) ou a été utilisé dans deux études récentes qui ont utilisé de très faibles doses. 15-17 Cependant, l'absorption de la base de LSD a probablement lieu par voie orale, tandis que la base de LSD dérivée du tartrate de LSD est probablement absorbée lorsqu'elle atteint l'environnement basique de l'intestin grêle. Pour préparer des doses de 5, 10 et 20 µg, 0,2, 0,4 et 0,8 ml de solution de LSD, respectivement, la solution a été diluée avec de l'éthanol (volume 96 %) jusqu'à un volume final de 1 ml. Le placebo consistait en 1 ml d'éthanol (96 % en volume) uniquement.

Les mesures

Analyse des concentrations de LSD

Les niveaux plasmatiques de LSD ont été analysés par spectrométrie de masse en tandem par chromatographie liquide ultra-haute performance, comme décrit précédemment en détail. 4 Les échantillons pharmacocinétiques avec une concentration de LSD inférieure à 5 pg/mL ont été réanalysés par une procédure d'extraction différente. Brièvement, des aliquotes de 150 µL de plasma ont été extraites avec 450 µL de méthanol. Les échantillons ont été rigoureusement mélangés puis centrifugés. Le surnageant a été évaporé sous un courant constant d'azote et remis en suspension dans 200 µL de phase mobile A et B (10:90, volume/volume). La limite inférieure de quantification de 2,5 pg/mL a été atteinte en utilisant cette méthode d'extraction.

Effets subjectifs

Des échelles visuelles analogiques (EVA) ont été utilisées à plusieurs reprises pour évaluer les effets subjectifs au fil du temps. 20-23 Les EVA incluaient des mesures distinctes pour « sous l'influence » (tout effet médicamenteux), « bon effet médicamenteux » et « mauvais effet médicamenteux » et étaient présentées sous forme de lignes horizontales de 10 cm (0-10), marquées de « pas du tout" à gauche à "extrêmement" à droite. Ces EVA se sont avérées être des mesures sensibles et fiables des effets du LSD et d'autres substances psychoactives et adaptées aux analyses pharmacocinétiques-pharmacodynamiques (PK-PD). 3, 4, 22, 24-26 Les EVA ont été administrés avant et 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4 et 6 heures après l'administration de LSD et immédiatement après le prélèvement sanguin pour fournir des mesures appariées des concentrations de LSD et des effets pour la PK -Modélisation PD.

Analyses pharmacocinétiques et modélisation PK-PD

Une analyse non compartimentale a été réalisée avant la modélisation compartimentale. Concentration plasmatique maximale (Cmax) et le temps jusqu'à Cmax ont été obtenus directement à partir des données observées. La constante du taux d'élimination terminale (λz) a été estimée par régression log-linéaire après transformation semilogarithmique des données en utilisant au moins trois points de données de la phase linéaire terminale de la courbe concentration-temps. L'aire sous la courbe concentration-temps (AUC) de 0 à 6 heures après l'administration (AUC6) A été calculé en utilisant le journal linéaire up down méthode. L'AUC à l'infini (AUC) a été déterminé par extrapolation de l'AUC6 en utilisant λz.

Les paramètres pharmacocinétiques ont été estimés à l'aide d'une modélisation compartimentale dans Phoenix WinNonlin 6.4 (Certara, Princeton, NJ). Un modèle à un compartiment a été appliqué avec une entrée de premier ordre, une élimination de premier ordre et aucun temps de latence comme précédemment utilisé pour évaluer la pharmacocinétique de fortes doses de LSD. 4 Les estimations initiales du volume apparent de distribution et de ont été dérivées d'analyses non compartimentales. L'ajustement du modèle n'a pas été amélioré par un modèle à deux compartiments basé sur une inspection visuelle des parcelles et a entraîné des valeurs de critère d'information d'Akaike plus petites. Le modèle pharmacocinétique a été monté et évalué. Les concentrations prédites ont ensuite été utilisées comme entrée pour le modèle pharmacodynamique en traitant les paramètres pharmacocinétiques comme fixes et en utilisant le module de modèle de liaison PK/PD classique dans WinNonlin. Ainsi, l'objectif était de modéliser les paramètres PD en utilisant les paramètres PK et les valeurs PD observées. Le modèle utilisait une constante de vitesse d'équilibre de premier ordre qui reliait les effets pharmacodynamiques observés du LSD aux concentrations estimées de LSD au site d'effet et expliquait le décalage entre les courbes de concentration plasmatique et au site d'effet. 22, 27 Un effet sigmoïde maximum (Emax) modèle (CE50, Emax, γ) a été sélectionné pour tous les effets pharmacodynamiques. Effets semi-maximaux (CE50) et Emax les estimations ont été tirées des parcelles PK-PD. 4 Limites inférieure et supérieure pour Emax ont été fixés à 0 et 10, respectivement, pour tous les scores EVA. Le sigmoïde Emax le modèle décrit le mieux la relation entre les concentrations estimées au site d'effet et les effets du LSD par rapport à un simple Emax modèle (inspection de parcelle (Chiffre S1) et critères d'information d'Akaike).

Analyses statistiques

Les données du score VAS ont été analysées à l'aide d'une analyse de variance à mesures répétées, avec la dose de médicament comme facteur intra-sujet (quatre niveaux), suivi de Tukey post-hoc comparaisons. Les scores mesurés à plusieurs reprises au fil du temps sont exprimés en pic (Emax et/ou effet minimum (Emin)) avant l'analyse de variance (logiciel Statistica 12 StatSoft, Tulsa, OK). Le critère de significativité était P < 0.05. Le temps d'apparition, le temps de Cmax, le temps de compensation et la durée de l'effet ont été évalués pour les cotes VAS « sous l'influence » prédites par le modèle au fil du temps en utilisant un seuil de 25 % de la réponse individuelle maximale au LSD à l'aide de Phoenix WinNonlin 6.4.


Le diéthylamide de l'acide lysergique (LSD) est-il métabolisé dans l'organisme ? - La biologie

Le diéthylamide de l'acide lysergique (LSD) est un médicament utilisé comme

Le diéthylamide de l'acide lysergique (LSD) est un médicament utilisé comme hallucinogène.

Laquelle des affirmations suivantes est vraie?

A) Le dioxyde de carbone se diffuse des poumons dans le sang et l'oxygène se diffuse du sang dans les poumons. B) Le monoxyde de carbone se diffuse des poumons dans le sang et l'oxygène se diffuse du sang dans les poumons.
C) L'oxygène se diffuse des poumons dans le sang et le dioxyde de carbone se diffuse du sang dans les poumons. D) L'oxygène se diffuse des poumons dans le sang et le monoxyde de carbone se diffuse du sang dans les poumons.
A) Le dioxyde de carbone se diffuse des poumons dans le sang et l'oxygène se diffuse du sang dans les poumons.
B) Le monoxyde de carbone se diffuse des poumons dans le sang et l'oxygène se diffuse du sang dans les poumons.
C) L'oxygène se diffuse des poumons dans le sang et le dioxyde de carbone se diffuse du sang dans les poumons.
D) L'oxygène se diffuse des poumons dans le sang et le monoxyde de carbone se diffuse du sang dans les poumons.

Réponse et explication Réponse : C) L'oxygène se diffuse des poumons dans le sang et le dioxyde de carbone se diffuse du sang dans les poumons.


Mythe : l'acide est la clé pour déverrouiller l'inconscient

De nombreuses personnes qui prennent du LSD croient que l'acide déverrouille votre conscience de votre inconscient, vous donnant accès à du matériel refoulé de votre passé et révélant des vérités cachées sur vous-même et sur l'humanité.

Vérité: Prendre du LSD peut vous faire penser à des choses d'une manière que vous n'aviez jamais envisagée auparavant, mais cela ne vous donne pas la clé du fonctionnement interne de votre esprit. L'acide est tout aussi susceptible de vous faire penser à des choses qui n'ont aucun fondement dans la réalité que de découvrir des vérités cachées.

Et juste parce que vous avez pris du LSD et pensé à votre passé, cela ne signifie pas que vous savez ou comprenez tout ce qui vous est arrivé.

Si vous ou un être cher êtes aux prises avec la toxicomanie ou la toxicomanie, contactez la ligne d'assistance nationale de la Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA) à l'adresse 1-800-662-4357 pour obtenir des informations sur les installations de soutien et de traitement dans votre région.


Quand le LSD a-t-il été rendu illégal ?

Jusqu'en 1968, il était légal pour les scientifiques de fabriquer du LSD. Le médicament a même été commercialisé sous le nom de marque Delysid, qui a été utilisé par les thérapeutes pour faciliter la psychanalyse. Mais, les marées ont pris un tournant brutal à la fin des années 1960, lorsque la première grande répression des drogues psychédéliques a commencé. Au début des années 1960, les professeurs de l'Université Harvard Timothy Leary et Richard Alpert (alias Ram Dass) ont mené une série d'expériences célèbres avec des étudiants, y compris des étudiants de premier cycle. Les effets du LSD et des champignons à psilocybine ont été mis à l'épreuve. Mais, les études des professeurs ont été fortement examinées par la communauté scientifique. Leary et Alpert ont mené les expériences tout en se faisant trébucher et en encourageant une utilisation récréative.

En 1963, Leary et Alpert ont tous deux été licenciés de l'Université Harvard. En 1966, Sandoz a cessé de produire et de distribuer du LSD, en raison de préoccupations croissantes concernant la sécurité et la popularité du LSD en tant que drogue récréative. Mais cela n'a pas empêché une frénésie médiatique à la suite du sort de Leary et des controverses entourant le LSD. Leary a applaudi l'acide pour sa sécurité et son pouvoir spirituel. Lors d'une audience du sous-comité du Sénat en 1966, il a expliqué que le LSD a le "pouvoir étrange de libérer les énergies anciennes du cerveau, je dirais même les énergies sacrées". Mais, les sceptiques moraux craignaient que le point de vue de Leary sur le LSD encourage les jeunes à s'allumer, à se brancher et à "abandonner".

Le travail et l'activisme de Leary ont été critiqués à maintes reprises au milieu des années 1960. En 1966, il a été inclus dans une série d'audiences du Sénat sur la drogue. Bien que Leary ait été catégorique sur le fait que le LSD était sans danger et avait une valeur pour la santé mentale et spirituelle, il a été contré par le Dr Sidney Cohen, un autre éminent chercheur psychédélique. Du point de vue de Cohen, le LSD n'était sans danger que s'il était utilisé dans un cadre médical approprié et son utilisation récréative était fortement déconseillée.

En 1968, les États-Unis ont officiellement criminalisé la production, la possession et la distribution de LSD. En 1970, le LSD figurait sur la liste des drogues de l'annexe 1 - une substance sans valeur médicale - par la loi sur la prévention et le contrôle de l'abus des drogues. Ainsi, la guerre contre la drogue a commencé. Les laboratoires de LSD ont été contraints à la clandestinité.


Métabolisme de l'acide lysergique diéthylamide

Dans une communication sur le diéthylamide de l'acide lysergique, Axelrod, Brady, Witkop et Evarts 1 déclarent : « Bien que l'agent hallucinogène, le diéthylamide de l'acide lysergique, ait fait l'objet de nombreuses investigations, on sait peu de choses sur son devenir biologique ». Cependant, un certain nombre de faits, non mentionnés dans cette communication, sur la destruction, la distribution et l'excrétion de ce composé ont été récemment publiés qui montrent que nous ne sommes pas aussi ignorants du devenir biologique de ce composé qu'on pourrait le déduire de cette déclaration. .


Résumé

Le diéthylamide de l'acide lysergique (LSD) est l'un des agents psychoactifs les plus puissants connus, produisant des altérations dramatiques de la conscience après des doses orales inférieures au milligramme (≥20 μg). Suite à la découverte accidentelle de ses puissants effets psychoactifs en 1943, il a été fourni par les Laboratoires Sandoz en tant que médicament expérimental qui pourrait être utile comme complément à la psychothérapie, ou pour donner aux psychiatres un aperçu des processus mentaux de leurs patients. La découverte de la sérotonine dans le cerveau des mammifères en 1953, et sa ressemblance structurelle avec le LSD, ont rapidement conduit à l'idée que la sérotonine dans le cerveau pourrait être impliquée dans les troubles mentaux, initiant un intérêt rapide pour la recherche sur la neurochimie de la sérotonine. Le LSD s'est avéré être physiologiquement très sûr et non addictif, avec une très faible incidence d'événements indésirables lorsqu'il est utilisé dans des expériences contrôlées. Largement saluée par la psychiatrie comme une percée dans les années 1950 et au début des années 1960, la recherche clinique sur le LSD a pris fin vers 1970, lorsqu'elle a été officiellement inscrite à l'annexe 1 de la Controlled Substances Act de 1970 suite à sa popularité croissante en tant que drogue récréative. Au cours des 5 dernières années, la recherche clinique sur le LSD a commencé en Europe, mais il n'y en a pas eu aux États-Unis. Le LSD s'avère être un outil puissant pour aider à comprendre la dynamique du cerveau lorsqu'il est combiné avec des méthodes modernes d'imagerie cérébrale. Il reste à voir si la valeur thérapeutique du LSD peut être confirmée dans des essais cliniques contrôlés, mais des résultats prometteurs ont été obtenus dans de petits essais pilotes sur la dépression, l'anxiété et les dépendances utilisant la psilocybine, une molécule psychédélique apparentée.


Combien de temps faut-il au LSD pour faire effet ?

Le diéthylamide de l'acide lysergique (LSD), ou acide, dure jusqu'à 12 heures dans le corps et est métabolisé en 48 heures.

Lorsque vous le prenez par voie orale, il est absorbé par votre système gastro-intestinal et canalisé dans votre circulation sanguine. De là, il se rend à votre cerveau et à d'autres organes.

Il ne reste dans votre cerveau que pendant environ 20 minutes, mais les effets peuvent durer considérablement plus longtemps en fonction de la quantité dans votre sang.

Healthline n'approuve pas l'utilisation de substances illégales, et nous reconnaissons que s'en abstenir est toujours l'approche la plus sûre. Cependant, nous croyons en la fourniture d'informations accessibles et précises pour réduire les dommages pouvant survenir lors de l'utilisation.

Les gens commencent généralement à ressentir les effets de l'acide dans les 20 à 90 minutes. Les effets culminent après environ 2 à 3 heures, mais cela peut varier considérablement d'une personne à l'autre.

Le temps nécessaire à l'acide pour faire effet et l'intensité des effets dépendent de plusieurs facteurs, notamment :

Un trip acide peut durer de 6 à 15 heures. Certains effets persistants, appelés « rémanence », peuvent durer encore 6 heures après cela. Si vous comptez la descente, vous pourriez regarder 24 heures avant que votre corps ne revienne à son état normal.

En ce qui concerne les effets réels, ils peuvent inclure:

Les mêmes facteurs qui influencent la durée d'action de l'acide influencent également la durée des effets. L'intensité et la durée peuvent également être affectées par les médicaments en vente libre ou sur ordonnance.

Comparé à d'autres médicaments, l'acide peut être plus difficile à détecter car il se décompose rapidement dans le foie. Et comme seule une petite quantité est nécessaire pour obtenir l'effet souhaité, la plupart des gens n'ingèrent que de petites quantités.

Les détails de la durée de détection dépendent du type de test de dépistage utilisé :

  • Urine. L'acide est rapidement transformé en composés inactifs par votre foie, laissant environ 1% de LSD inchangé dans votre urine. La plupart des tests de dépistage de routine sont des tests d'urine et ne peuvent pas détecter le LSD.
  • Du sang. Dans une étude de 2017, le LSD était détectable dans des échantillons de sang 16 heures après que les participants aient reçu 200 microgrammes de drogue. Pour les participants ayant reçu une dose moitié moins importante, le LSD était détectable 8 heures après l'administration.
  • Cheveux.Les tests de dépistage de drogue dans le follicule pileux sont utiles pour détecter une consommation antérieure de drogue et peuvent détecter un certain nombre de drogues jusqu'à 90 jours après son utilisation. Mais en ce qui concerne le LSD, il n'y a pas assez de données pour dire avec quelle fiabilité un test de follicule pileux peut le détecter.

Plusieurs facteurs peuvent affecter la durée pendant laquelle l'acide est détectable lors d'un test de dépistage de drogue.

  • Votre composition corporelle. Votre taille et la quantité de graisse corporelle et de muscle jouent un rôle dans la durée pendant laquelle l'acide est détectable. Plus une personne a de cellules graisseuses, plus les métabolites de la drogue persistent longtemps dans le corps. La teneur en eau du corps est également importante. Plus vous en avez, plus le médicament est dilué rapidement.
  • Votre âge. Votre fonction hépatique et votre métabolisme ralentissent avec l'âge. Les jeunes métaboliser l'acide plus rapidement que les adultes plus âgés.
  • Votre fonction hépatique. Votre foie joue un rôle clé dans l'acide métaboliser. Si vous souffrez d'un problème de santé ou si vous prenez un médicament qui altère votre fonction hépatique, le LSD sera plus difficile à éliminer.
  • Délai entre l'utilisation et le test. L'acide est éliminé du corps rapidement, ce qui le rend difficile à détecter. Plus tôt le test de dépistage est effectué après la prise d'acide, plus il est probable qu'il le détectera.
  • Combien tu prends. Plus vous en prenez, plus longtemps il sera détectable. La fréquence à laquelle vous le prenez peut également affecter le temps de détection.
  • Votre métabolisme. Plus votre métabolisme est rapide, plus l'acide quitte votre système rapidement.

L'acide est éliminé de votre système rapidement, mais si vous voulez essayer d'accélérer le processus, il y a des choses que vous pouvez faire.

  • Hydrater. L'acide et ses métabolites sont excrétés par l'urine. Rester hydraté avant, pendant et après la prise d'acide peut aider à l'éliminer plus rapidement de votre système.
  • Arrêtez de prendre de l'acide. Le moment est important lorsqu'il s'agit de tester le LSD, et plus tôt vous arrêtez de le prendre avant un test de dépistage de drogue, moins il sera détectable.
  • Exercer. Ce n'est pas la solution la plus rapide, mais l'exercice peut stimuler votre métabolisme. Une combinaison d'exercices aérobiques et de poids et haltères a le plus d'impact sur le métabolisme.

Envisagez-vous d'essayer l'acide? Il y a quelques grandes choses à savoir avant de sauter le pas.

Des risques

Certaines personnes qui consomment du LSD déclarent avoir fait de mauvais voyages et avoir des effets émotionnels durables. Il n'y a pas de moyen infaillible de savoir si votre voyage sera bon ou mauvais, mais votre risque de ressentir des effets plus durables, tels que des flashbacks, augmente lorsque vous prenez une dose élevée ou que vous l'utilisez souvent.

La consommation fréquente ou en grande quantité de LSD augmente également le risque de développer une tolérance ou une dépendance psychologique à celui-ci. Il peut également augmenter votre risque d'une maladie rare appelée trouble de la perception persistante hallucinogène.

Gardez à l'esprit que le LSD peut avoir des effets extrêmement puissants qui peuvent altérer votre perception et votre jugement. Cela pourrait vous rendre plus susceptible de prendre des risques ou de faire des choses que vous ne feriez pas autrement.

Conseils de sécurité

Si vous voulez essayer le LSD, il y a quelques choses que vous pouvez faire pour le rendre moins risqué :


Types de tests de dépistage du LSD

Il existe différents types de tests qui pourraient être utilisés pour détecter la présence de LSD. Les tests antidopage standard ne testeront pas la présence de LSD, et dans la plupart des cas, les tests antidopage approfondis non plus. Dans le passé, le LSD était testé parmi les militaires, mais il a depuis été retiré de leur protocole de test en raison du fait que le test du LSD est coûteux. Cela dit, si vous voulez vous tester pour déterminer si le LSD est hors de votre système, c'est une possibilité.

Tests d'urine: La façon la plus courante de déterminer si quelqu'un a consommé du LSD est de tester son urine pour le LSD et les métabolites du LSD. Non seulement les tests urinaires sont assez coûteux, mais ils ne sont pas courants. De plus, la structure chimique du LSD n'est pas similaire à celle des autres drogues testées lors de tests d'urine standard – et ne déclenchera donc pas de faux positifs pour une autre drogue.

Étant donné que le métabolite 2-oxo-3-hydroxy LSD a une demi-vie plus longue que le LSD et n'est détectable que dans l'urine, c'est la substance qui sera évaluée dans les échantillons d'urine. Le LSD et le 2-oxo-3-hydroxy LSD sont détectables dans l'urine dès 3 heures après l'ingestion et peuvent rester détectables jusqu'à 3 jours après l'ingestion. Il serait très peu probable que le métabolite 2-oxo-3-hydroxy LSD reste dans votre système pendant plus de 3 jours après l'ingestion, ce qui nécessiterait un dosage (toxique) extrêmement important.

Tests sanguins: Une autre façon de déterminer si quelqu'un a ingéré du LSD est de prélever un échantillon de sang. On pense que le LSD pourrait être détecté dans un échantillon de sang dès 3 heures et jusqu'à 12 heures après l'ingestion. Un test connu sous le nom de dosage radio-immunologique (RIA) peut être utilisé pour localiser le contenu de LSD jusqu'à un niveau de 0,5 ng/ml.

De plus, un autre test appelé dosage immuno-enzymatique (ELISA) pourrait être utilisé pour une détection plus avancée, en identifiant des niveaux jusqu'à 1 pg pour 25 microlitres de sang. En d'autres termes, si vous vouliez déterminer si quelqu'un avait probablement utilisé du LSD et quelle quantité était probable dans son système, un ELISA fournirait les résultats les plus précis.

D'autres moyens de déterminer si le LSD est toujours dans votre système incluent : HPTLC (chromatographie en couche mince haute performance) et chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse (GC/MS). Les limites de détection seraient fixées à 0,1 ng/ml et 0,25 ng/ml pour ses métabolites.

Tests capillaires: Le test des cheveux pour la présence de LSD et de ses métabolites est extrêmement rare. Si vous êtes soumis à un test capillaire, les follicules sont généralement extraits du sommet de votre tête entre 3 cm et 6 cm. En supposant que les cheveux soient correctement extraits et analysés par chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse (GC/MS) ou HPLC (chromatographie liquide à haute performance), la présence de LSD peut être détectée.

Étant donné que la plupart des drogues peuvent être détectées jusqu'à 90 jours (3 mois) après ingestion lors d'un test capillaire, il faut penser que le LSD a une fenêtre de détection similaire. Les tests capillaires sont avantageux en ce sens qu'ils peuvent déterminer si une personne a ingéré du LSD à plus long terme que les tests d'urine ou de sang. Cela dit, les techniques utilisées pour un test capillaire sont souvent longues, coûteuses et nécessitent un équipement médical de pointe, ce qui les rend impraticables en dehors de la recherche scientifique.

Les gens sont toujours testés pour le LSD ces jours-ci?

Malgré le fait qu'il soit possible de tester des personnes pour la présence de LSD, la plupart des tests de dépistage de drogue ne cherchent pas à déterminer si une personne a ingéré du LSD. Cela est principalement dû au fait que les tests de LSD sont coûteux (nécessitant un équipement de pointe) et basé sur le constat qu'il y a relativement peu d'utilisateurs de LSD. En conséquence, les coûts associés aux tests de dépistage du LSD l'emportent sur les avantages.

  • Entreprises / Ecoles: On pense que certaines entreprises et/ou écoles peuvent tester les employés/étudiants actuels et potentiels pour la présence de LSD. De plus, certaines écoles peuvent exiger que les athlètes subissent des tests antidopage avancés (comme pour le LSD). Cela dit, les tests de LSD par les entreprises et les écoles sont généralement rares.
  • Militaire: Dans les années 2000, les militaires ont d'abord testé le LSD. Cependant, à partir de 2008, on pensait que les tests de dépistage du LSD avaient été interrompus à partir de 2011 sur la base du constat qu'un nombre négligeable de membres du personnel avaient été testés positifs après 3 ans. On pense que l'armée peut encore effectuer des tests de LSD intermittents/aléatoires, mais ces tests ne font généralement pas partie des dépistages de drogue standard.
  • Cliniques de réadaptation: Certains établissements de réadaptation peuvent tester les clients pour la présence de toutes les drogues illicites, y compris le LSD. Ces cliniques peuvent mandater un panel de dépistage de drogue avancé pour s'assurer que leurs clients sont restés sobres de toutes les substances pendant le processus de réadaptation.
  • Auto-test: Si vous voulez savoir (par curiosité) si le LSD (et ses métabolites) est probablement éliminé de votre système, vous pouvez tester vous-même. De nos jours, des kits de test de LSD peuvent être achetés sur Amazon pour déterminer la quantité de drogue (et de ses métabolites) restante dans votre système.

Conseils pour éliminer rapidement le LSD de votre système

Si vous cherchez à améliorer la capacité de votre corps à éliminer les substances exogènes comme le LSD, vous pouvez envisager certains des conseils énumérés ci-dessous. Comprenez que ces conseils peuvent être plus efficaces pour certaines personnes que pour d'autres.

  1. Arrête d'utiliser: En supposant que vous vouliez que votre corps soit complètement débarrassé du LSD et de ses métabolites, vous devrez arrêter d'utiliser le médicament pendant au moins 5 jours. Après 5 jours, vous pouvez être à peu près sûr qu'il a été complètement éliminé de votre système. Sachez que si vous continuez à ingérer du LSD (même à faible dose), il faudra plus de temps pour que le médicament soit complètement éliminé de votre corps.
  2. Alimentation / hydratation: Manger de la nourriture avec du LSD peut aider votre corps à assimiler la drogue et à l'excréter plus rapidement. De plus, maintenir une bonne hydratation est nécessaire si vous voulez assurer le métabolisme le plus rapide possible du LSD et l'élimination de ses métabolites. Les métabolites du LSD sont éliminés par excrétion urinaire. Boire suffisamment d'eau peut aider à l'éliminer.
  3. Manipuler le pH: Il est connu que les individus ayant un pH très alcalin peuvent retenir les médicaments (et les métabolites) plus longtemps que ceux ayant un pH très acide. Si vous voulez vous assurer que le LSD est éliminé rapidement et qu'il n'est pas réabsorbé dans votre système, envisagez de prendre des mesures pour augmenter l'acidité de votre pH.
  4. Médicaments / suppléments: La prise de certains médicaments et/ou suppléments peut agir comme des « inducteurs » dans le foie, accélérant le métabolisme (et finalement l'élimination) du LSD. Évidemment, vous voudrez vous assurer qu'aucune de ces substances n'a de contre-indications avec le LSD avant l'ingestion. Cela dit, ils pourraient faire une différence subtile si vous souhaitez accélérer le dédouanement.
  5. Exercer: Faire de l'exercice quotidiennement aide à améliorer la circulation sanguine dans tout le corps et améliore la santé. L'exercice quotidien aide également à accélérer le métabolisme et le fonctionnement d'organes tels que votre foie, qui est responsable du métabolisme du LSD. Bien que l'idée d'aller faire du jogging puisse ne pas être très attrayante après un «voyage», cela pourrait aider à garantir que le médicament disparaît de votre système dès que possible.

Combien de temps pensez-vous que le LSD reste dans votre système ?

Si vous avez pris du LSD, combien de temps pensez-vous qu'il est resté dans votre système ? Pour aider les autres à se faire une meilleure idée de votre expérience, mentionnez la dose que vous avez prise, si vous avez ingéré d'autres drogues simultanément, si elle a été prise à jeun, etc. De plus, si vous avez subi un test de dépistage du LSD, discutez des résultats de l'essai ci-dessous.

Comprenez qu'une majorité d'utilisateurs de LSD auront complètement excrété la drogue et ses métabolites dans un délai de 24 à 48 heures. Il n'y a aucune raison de penser que le médicament reste dans votre système plus longtemps. De plus, il n'y a aucune preuve significative pour étayer le mythe selon lequel le LSD reste stocké en permanence dans la colonne vertébrale d'une personne.

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